TCR-T

我们认为从肿瘤特异性T细胞中分离出来的T细胞受体可能是靶向肿瘤的另一种有效方法；特别是针对实体瘤。与CAR不同的是，T细胞受体可以与来自细胞内蛋白质的多肽（抗原）结合。

蛋白质序列改变导致的突变经常发生在各种癌症中，突变的蛋白质在细胞内被切割，并以多肽（表位）的形式由主要组织相容性复合体（MHC）呈现在细胞表面。新表位由突变基因/蛋白质衍生而来的多肽仅存在于肿瘤但不存在于正常细胞上，这些新表位具有高度的免疫原性并能有效诱导抗肿瘤T细胞免疫应答。从新表位特异性T细胞中分离出的T细胞受体（TCR）经基因工程改造后可供临床应用。

我们在该领域前期研究基础之上，通过研究新型T细胞受体（TCRs）来开发构建TCR-T疗法，从而应对实体瘤治疗的挑战，与此同时通过克服肿瘤微环境的免疫抑制作用，进一步提高TCR-T的治疗效果。

尚未确定研究药物和/或所研究用途的安全性和有效性。我们不能保证研究药物在任何国家获得监管部门批准或是成功将其商业化。

同种异体细胞疗法

同种异体细胞疗法（又称通用型细胞疗法）的制备一般起始于健康志愿者中获取的免疫细胞，这些细胞在经过特定产品设计的基因转导后，不仅可以够靶向癌细胞的CAR，还可具备降低移植物抗宿主病和宿主抗移植物的风险。这些细胞经过扩增、提纯、制剂等步骤后分装冻存为可供随时使用的产品制剂。

我们关注同种异体细胞疗法的前景及其潜在效益，探索一系列可灵活应用的技术手段和细胞类型，以求获得真正的“通用型”细胞疗法。

尚未确定研究药物和/或所研究用途的安全性和有效性。我们不能保证研究药物在任何国家获得监管部门批准或是成功将其商业化。